TechtudSzerző: origo 2026. 08. 28. 2 percnyi olvasás
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság engedélyezte a daraxonrasib nevű készítményt.
A hasnyálmirigyrák kezelését számos tényező nehezíti. Mivel nincs hatékony szűrővizsgálat, és a betegség a korai szakaszban ritkán okoz észrevehető tüneteket, nehéz időben felismerni. Mire a sárgaság vagy a hasi fájdalom jelentkezik, a daganat gyakran már más szervekre is átterjedt. Sajnos a 2015 és 2021 között áttétes hasnyálmirigyrákkal diagnosztizált betegek mintegy 97 százaléka öt éven belül elhunyt.
A hasnyálmirigy-daganatok több mint 90 százalékának növekedését a KRAS gén mutációi okozzák. A gén által kódolt fehérje egyfajta kapcsolóként szabályozza a sejtek növekedését. Mutáció esetén ez a kapcsoló tartósan bekapcsolva marad, folyamatos szaporodásra késztetve a daganatsejteket.
A KRAS fehérjét sokáig nem lehetett gyógyszerekkel célzottan támadni. Ennek oka, hogy a felszíne rendkívül sima, így hiányoznak róla azok a molekuláris mélyedések, amelyekhez a hagyományos készítmények kapcsolódhatnának.
Éppen ezért az előrehaladott hasnyálmirigyrák kezelésének alapját hosszú ideig a kemoterápia jelentette. Bár ez a módszer lassíthatja a betegség előrehaladását, a daganatsejtek idővel ellenállóvá válhatnak vele szemben. Ráadásul a kezelés az egészséges szöveteket is károsíthatja, ami súlyos mellékhatásokhoz vezethet.
A daraxonrasib egy naponta, szájon át szedhető készítmény. A gyógyszer érdekessége, hogy nem közvetlenül a KRAS fehérjéhez, hanem a sejtekben található ciklofilin A nevű molekulához kapcsolódik, amely a fehérjék végső térbeli szerkezetének kialakításában segít.
Az így létrejövő komplex már képes kötődni az aktív KRAS fehérjéhez, gátolva ezzel a daganatsejtek szaporodását serkentő jeleket.
A gyógyszert kifejlesztő Revolution Medicines harmadik fázisú klinikai vizsgálatában 500, áttétes hasnyálmirigyrákban szenvedő beteg vett részt, akik korábban már átestek más kezeléseken.
A hagyományos kemoterápiához képest a daraxonrasib 6,7 hónapról 13,2 hónapra növelte a betegek diagnózistól számított teljes túlélési idejét.
A vizsgálati eredmények alapján a készítmény összességében 60 százalékkal csökkentette a halálozás kockázatát az áttétes hasnyálmirigyrákban szenvedő betegek esetében.
Ugyanakkor a daraxonrasibot szedő betegek a kemoterápiában részesülőkhöz képest ritkábban hagyták abba a kezelést a súlyos mellékhatások miatt. Sőt, az életminőségük javult, a fájdalmaik pedig enyhültek.
Napi