Sok dohányosban soha nem alakul ki tüdőrák, míg néhány élethosszig tartó nemdohányzónál igen. Hasonlóképpen, nem mindenkinél alakul ki bőrrák, aki napfénynek van kitéve.

HIRDETÉS

HIRDETÉS

A Nature-ben megjelent új tanulmány segíthet megmagyarázni a rákbiológia régóta fennálló rejtélyét: miért érnek el gyakran drámaian eltérő eredményeket a hasonló környezeti kockázatoknak kitett emberek.

„Ez a tanulmány lenyűgöző utalást ad arra, hogy öröklött génjeink nagy hatással lehetnek a rákos megbetegedések kialakulására a DNS-károsodás után” – mondta egy sajtóközleményben a Cancer Research UK kutatási információs vezetője, Sam Godfrey.

A kutatók azt találták, hogy még a viszonylag szerény öröklött genetikai variáció is megváltoztathatja a daganatok fejlődését ugyanazon rákot okozó DNS-károsodás hatására. Azzal érvelnek, hogy az eredmények rávilágítanak annak szükségességére, hogy az öröklött genetikát és a populáció sokféleségét figyelembe vegyék a jövőbeni rákmegelőzési és szűrési stratégiákban.

Az eredmények azt sugallják, hogy egy személy öröklött genetikai háttere segít meghatározni, hogy mely mutációk érvényesülnek, hogyan fejlődnek ki a daganatok, és hogyan reagálnak a kezelésre.

"Első alkalommal tudtuk megmutatni, hogy a genetikai háttér milyen mértékben befolyásolja mind a mutációs folyamatokat, mind a daganatok kialakulásához vezető utakat" - mondta Duncan Odom, aki a kutatást a CRUK Cambridge Institute-ban vezette, jelenleg pedig a németországi heidelbergi Német Rákkutató Központban (DKFZ) dolgozik.

A kutatók négy genetikailag különböző egértörzset használtak, hogy tükrözzék az emberekben tapasztaltakhoz hasonló sokféleséget.

Ezután azonos dózisú ismert májkarcinogén – dietil-nitrozamin – hatásának tették ki őket, amely a dohányfüstben és egyes feldolgozott élelmiszerekben található, és ismert, hogy DNS-károsodást okoz a májsejtekben, ami olyan mutációkhoz vezet, amelyek beindíthatják a daganat növekedését.

Annak ellenére, hogy ugyanabban az életkorban – 15 napban – ellenőrzött körülmények között kaptak azonos dózisú rákkeltőt, az állatok genetikai hátterüktől függően eltérő evolúciós úton fejlődtek ki rákos megbetegedésekre. Közel 600 daganatot elemeztek, hogy rekonstruálják a rákos megbetegedések kialakulását.

Bár sok daganat végül ugyanazokat a biológiai folyamatokat aktiválta, amelyek elősegítik a rák növekedését, különböző mutációk és genetikai változások révén jutottak el erre a célpontra, ami arra utal, hogy az öröklött DNS nemcsak a rák kockázatát befolyásolja, hanem azt is, ahogy a daganat kialakul, amikor elkezdődik.

A személyre szabott gondozási igény hangsúlyozása

A kutatók szerint az eredmények hatással vannak a rákszűrésre és a precíziós orvoslásra.

"Ha a genetikai háttér befolyásolja a rák kockázatát és a daganatok evolúciós pályáját, a jövőbeni rákmegelőzési és szűrési stratégiáknak figyelembe kell venniük az öröklött genetikát és a populáció sokféleségét" - mondta a tanulmány szerzője, Sarah Aitken, a Yale School of Medicine adjunktusa, aki a CRUK Cambridge Institute kutatásán is dolgozott.

A kutatók azt is javasolják, hogy az öröklött genetika befolyásolhatja a tumor DNS-ellenes kezelésekre adott válaszokat, beleértve a kemoterápia és a sugárterápia egyes formáit. "Az, hogy az emberek hogyan reagálnak a rákgyógyszerekre, valószínűleg eltérő lesz az öröklött genetikájuktól függően, ezért előfordulhat, hogy ennek megfelelően kell személyre szabnunk a diagnosztikát és a kezelést" - mondta Aitken.

Ha megerősítik az emberekben, ez megnyithatja az ajtót a kezelés kiválasztásának és a kockázatértékelésnek személyre szabottabb megközelítései előtt.

"További kutatásokra van szükségünk ahhoz, hogy megértsük, mit jelent ez az emberekben, de ez a felfedezés megváltoztathatja a rák kialakulásának módjáról alkotott elképzeléseinket, és hatékonyabb és pontosabb módszerekhez vezethet a rák elleni küzdelemben." A Cancer Research UK kutatási információs vezetője, Sam Godfrey mondta.