• A Reichert család két gyermeke súlyos, ritka betegségekkel küzd, köztük Lacus, aki különleges kerekesszékre szorul
• Lacusnál újabb autoimmun betegséget is diagnosztizáltak, ami jelentősen növeli a gyógyszer- és vizsgálati költségeket
• A család havi kiadásai elérik a több százezer forintot, miközben egy szűk albérletben próbálnak boldogulni
• Új rokon, Niki is segíti az alapítványi gyűjtést, többek között kamionos reklámkampánnyal

A családot érintő orvosi kihívások az utóbbi időben tovább halmozódtak, hiszen Lacusnál kimutatták a heterozigóta chilblain lupus 2 nevű autoimmun betegséget is, amely hideg hatására fájdalmas bőrelváltozásokat okoz. A folyamatos laborvizsgálatok állandó gyulladást jeleznek a szervezetében, és a nemrég kiharcolt endokrinológiai kivizsgálás nyomán újabb, komoly költséggel járó gyógyszeres kezelések várhatók.

Nóra és Zsolt fix állami támogatásokból próbálja eltartani a családot, ám a korlátozott bevételeik egyre kevesebbet érnek a folyamatos drágulásokkal szemben. A havi gyógyszer-, vitamin- és pelenkaköltségük jelenleg eléri a 200 ezer forintot, amit a közgyógyellátás szűkös keretei alig fedeznek, és ezt fejelik meg az évi 200 ezer forintra rúgó sürgősségi magánorvosi vizsgálatok. A család jelenleg albérletben, másfél szobás lakásban él egy panelház 9. emeletén, amelynek havi költsége rezsivel együtt 170–180 ezer forint. A szülők éppen ezért falusi csokra alkalmas eladó ingatlant vagy új albérletet keresnek. Olyan költözhető állapotú, bútorozatlan, de konyhabútorral és tűzhellyel felszerelt házat kutatnak, amely tömegközlekedéssel legfeljebb kétórányira van Budapesttől.

Lacus mindennapi mozgásához elengedhetetlenek a speciális gyógyászati segédeszközök, de a korábbi szobai ültetőrendszert állapotváltozás miatt vissza kellett mondaniuk. A 9 éves, 62 kilós kisfiúnak most sürgősen egy új, elektromos rásegítéssel ellátott gyermekkerekesszékre van szüksége, mivel a jelenlegit másfél éve használja, és méretben, valamint súlykorlátozásban is elérte a felső határát. Az új eszköz listaára a kiegészítőkkel és az elektromos hajtással együtt a 3–6 millió forintot is elérheti, amelyre az egyedi engedélyezési eljárás során 20–50 százalék közötti önrészt kell kifizetniük. Hasonlóan óriási segítség lenne a családnak a Baffin Trio multifunkcionális, álló-, ülő- és fekvőpozícióba állítható szobai segédeszköz, amelynek teljes ára kiegészítőkkel együtt 2,3–2,6 millió forint körül mozog.

Ez is érdekelheti

A szülők által életre hívott Lacus és Bogi Világa Alapítvány munkájához nemrégiben váratlan segítség érkezett: Zsolt rátalált a korábban nem ismert féltestvérére, Nikire, aki az alapítvány oldalán felfedezett névegyezés és egy közös apai fotó alapján jött rá a rokoni kapcsolatra. Niki azóta lengyelországi cégének kamionjaira matricáztatta fel a logójukat, hogy így gyűjtsön támogatást a kisfiúnak.

„Amikor megtudtam, hogy Zsolt a testvérem, minden a helyére került. A testvéri kötelék nem attól erős, hogy mennyi időt töltünk együtt, hanem attól, hogy amikor végre egymásra találunk, érezzük: mindig is ott voltunk egymásnak” – vallotta Niki, aki saját maga is hármas ikreket vár, és az egyik kisbabájánál születése utáni szívműtétre lesz szükség.

Minden egyes forint és felajánlás óriási segítség a családnak. Idén februárban lapunk számolt be arról a megható összefogásról, amelynek során egy nagykanizsai Fradi-szurkoló, Erdős Dániel licitre bocsátotta a válogatott csatár, Varga Barnabás által dedikált mezt. A licitet Horváth Tamás „Csucsu” nyerte meg, aki 450 ezer forintért szerezte meg az ereklyét – a teljes összeget pedig közvetlenül a családi alapítványnak adták át. Ez a támogatás a NEAK-finanszírozás kiegészítéseként abban segített, hogy megvásárolhassák Lacus közel kétmillió forintos, speciális ültető modulját.

Az alapítvány a túlélésért és a gyerekek fejlesztéséért küzd, ezért továbbra is folyamatosan várják a szponzorok és támogatók jelentkezését. Szívesen fogadják énekesek, zenészek és ingyenes helyszínek felajánlását a rendezvényeikhez, emellett utalványokat és cukrászdai termékeket a tombolákra. Az alapítványi számlaszámra érkező anyagi támogatást és a személyes segítséget is hálásan fogadják, hiszen a halmozódó diagnózisok és a korábbi veszteséges adománygyűjtő rendezvények ellenére sem adják fel a küzdelmet. Ahogy az édesapa fogalmazott:

„Eléggé elfáradtunk, de még bírjuk! Eszünkbe sem jut feladni, nem olyanok vagyunk, küzdünk, amíg csak bírunk!”